公司沿革

HISTORY

2024

美國FDA核准“臍帶血治療急性缺血性腦中風”二期臨床試驗
台灣FDA核准“臍帶血治療腦性麻痺”一期臨床試驗
美國FDA核准“臍帶血REGENECYTE治療長新冠症候群”二期臨床試驗已完成所有訪視

2023

美國FDA核准“臍帶血REGENECYTE治療長新冠症候群”二期臨床試驗啟動收案
台灣FDA核准“臍帶血治療急性缺血性腦中風”一期臨床試驗已完成所有訪視
臍帶血REGENECYTE結合周邊血幹細胞治療愛滋病及急性白血病之個案報告登國際最頂尖期刊《Cell》
與中榮合作完成“手足間質幹細胞治療缺血缺氧腦病變”臨床案例

2022

臍帶血REGENECYTE治療血液系統疾病申請美國FDA藥證(BLA)
與北醫合作完成全球首例於成人病患給予3袋臍帶血治療腦性麻痺臨床案例

2021

“臍帶血治療急性缺血性腦中風”一期臨床試驗之個案試驗成果發表於國際醫學期刊《Cell Transplantation》
美國和台灣FDA核准多國多中心“MC001治療慢性脊髓損傷”二期臨床試驗啟動收案

2019

台灣FDA核准“臍帶血治療急性缺血性腦中風”一期臨床試驗啟動收案

2016

“MC001治療慢性脊髓損傷”一/二期臨床試驗結果發表於國際醫學期刊《Cell Transplantation》

2015

累積全球協助臍帶血移植2000例

2014

“MC001治療慢性脊髓損傷”一/二期臨床試驗已完成

2013

永笙生技設立於英屬開曼群島
美國永生參與美國國家衛生研究院(NIH)發起之國際愛滋病臨床試驗合作組織IMPAACT P1107
台灣經濟部工業局審議同意為科技事業

2012

“利用自體周邊血幹細胞治療慢性中風”二期臨床試驗完成

2010

IRB核准執行“臍帶血新藥MC001治療慢性脊髓損傷”之一/二期臨床試驗

2009

美國永生實驗室通過美國組織相容性與免疫基因協會實驗室執照

2008

印度永生StemCyte India成立

2007

協助完成台灣首例私存臍帶血移植治療,弟弟救哥哥成功案例
榮獲勤業眾信美國洛杉磯區成長50大科技公司排行第6名

2006

通過美國細胞治療協會FACT認證
美國永生接受美國政府健康資源與服務管理局(HRSA)委託,協助美國國家臍帶血庫(NCBI)收集計畫

2005

協助完成臍帶血移植成功治癒12位乙(β)型地中海型貧血病童,促使台灣衛生署特例批准臍帶血移植治療血液疾病為合法標準療法
協助完成台灣首例臍帶血移植成功治療骨質石化症(大理石寶寶)
協助完成台灣首例臍帶血移植治療未滿2個月嬰兒,創下年紀最小成功案例

2004

協助完成台灣首例多單元臍帶血移植成功治療白血病
協助完成台灣首例臍帶血移植成功治療嚴重複合型免疫缺乏症

2003

協助完成台灣首例臍帶血移植成功治療重型乙(β)型地中海型貧血

2002

通過美國血液與生物治療促進協會AABB認證
台灣永生提供第一袋臍帶血至新加坡進行移植手術
成為全球重要的公捐臍帶血庫之一,血庫數量已超過2萬袋

2001

在台灣開始收集公捐臍帶血

2000

在美國加州開始收集臍帶血和提供臍帶血
台灣永生StemCyte Taiwan成立

1998

發展臍帶血儲存技術,並建立臍帶血庫作業標準規範(SOP)

1997

美國永生StemCyte, Inc.成立於美國加州

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